以下哪些人员可以同受试者签署知情同意：（）

A.受试者或其合法代表只需口头同意
B.受试者及其合法代表口头同意后找人代替签字
C.见证人参与整个知情过程，受试者及其合法代表口头同意，由见证人签字
D.见证人可代替受试者参加知情过程并代替其签字。

A.发放正确版本的知情同意书
B.帮助受试者阅读知情同意书
C.代替受试者者签署知情同意书
D.核对知情同意书版本是否签署正确

A.知情同意
B.知情同意书
C.研究者手册
D.研究者

A.伦理委员会原则上同意
B.研究者认为参加试验符合受试者本身利益
C.研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期
D.其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B.如果受试者在癫痫发作期需要受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C.见证人在见证整个过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字
D.无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验

A.必须写明试验目的
B.须使用受试者能理解的语言
C.不必告诉受试者可能被分配到试验的不同组别
D.须写明可能的风险和受益

A.研究者
B.见证人
C.监护人
D.CRC

A.研究者
B.申办者代表
C.见证人
D.受试者合法代表

A.试验方案的讲解
B.AE/SAE的处理方法
C.药品管理规则
D.原始资料（SD）收集/CRF填写要求
E.生物样本的采集和处理方法

A.方案讨论会
B.伦理会
C.研究中心启动会
D.中期分析会
E.总结会