多项选择题
A.温湿度记录，确保研究药品在指定温湿度下储存B.出入库记录，确保研究药品的接收、清点有清晰的记录C.药品分发表记录，确保每个编号药的发放都有迹可循D.回收销毁记录
A.若试验涉及多个科室，多个研究人员时，容易出现文件混放错用乱夹等现象，故在使用前需认真核对版本信息，避免出错B.区分预筛和筛选，如预筛需签署知情同意书，则必须在受试者签署知情同意书后才能开始方案中的预筛流程C.预筛的患者也应登记在筛选入选表中D.预筛时，CRC可向患者讲解试验的流程，并将知情同意书给患者回家仔细阅读，考虑是否入组
A.为避免提醒录数据的Query，应及时录入数据B.有些简单的query可自行根据情况回答，不用找研究者确认C.如问题比较复杂，CRC可加comment详细描述D.回答Query时的内容必须能够在原始资料中溯源
A.认真学习生物样本处理的细则，比如有些血样须静置10min后才能处理，有些样本须立即放入冰箱等B.注意不同的快递和不同血样的预约时间C.周末或者节假日如需预约运送样本，须提前询问实验室。协调好受试者的随访时间D.如果试验需要离心出血清，应按实验室指南要求设定离心机转数及离心时间
A.保留设备的合格证或质检证明B.确保受试者使用项目指定设备做检查C.定期检查设备是否能正常运行工作D.关中心时，按照合同要求协助CRA回收项目中的设备
A.患者的住院记录也可作为病史的支持文件B.CRC可协助研究者复印病史C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息D.患者在其它医院就诊的病历也可按需复印收集
A.研究者联系方式B.伦理委员会联系方式C.机构办联系方式D.申办方联系方式
A.受试者编号B.受试者姓名C.访视阶段D.采集样本时间
A.收集受试者既往所有在院诊治信息给到申办方审核入排B.收集受试者的门诊病历或出入院记录，研究者从而获得病史信息C.收集受试者既往化验检查报告，研究者从而获得病史信息D.由受试者口述所有病史信息