多项选择题
A.尽力联系受试者或其家属 B.确认失访后，提醒研究者在病程记录中如实记录失访情况 C.遵循原始资料如病历，将失访事件或者原因录入EDC或填写CRF D.告知CRA 确认是否需要记录方案违背
A.研究者及时处理研究药物的不良反应，保障受试者安全 B.在谈知情同意时需让受试者充分知情 C.与受试者建立良好的沟通 D.加强对受试者的依从性教育
A.随访时间较长 B.研究药品副作用较大 C.与受试者失去联系 D.CRC未与受试者建立良好的沟通
A.提醒研究者按照方案要求书写病程记录 B.及时填写EDC/CRF C.收集受试者本次随访的检查结果并交给研究者评估 D.核对研究者是否已经将所有AE都记录下来 E.告知受试者后续随访等需要受试者配合的工作（如：不良事件的随访等）
A.证明研究设备能够完成该检查项目的能力 B.证明该中心具备承担该临床试验的能力 C.确保试验质量准确和真实
A.协助核对检查项目，不漏做 B.如果研究中心允许可以提前预约检验检查项目 C.如使用本地实验室检查，熟悉本中心实验室流程 D.如果该临床需要，提前预约物流，按SOP进行标本处理
A.受试者的皮肤黏膜情况 B.体温 C.血压 D.身高 E.受试者的精神状况
A.授权的SUB-I B.PI C.研究护士 D.CRC
A.专职药品管理员 B.授权的SUB-I C.PI D.授权的研究护士 E.CRA
A.找相应的授权人员完成并记录受试者的生命体征以及体格检查 B.协助研究者安排受试者完成方案规定的随访期检查 C.协助研究者收集受试者的试验数据（AE，合并用药等） D.协助药品管理员回收发放药物/日志卡，并核对 E.在受试者说明服药后不良反应时，建议其用某些药物缓解
A.与研究者预约协调访视时间 B.提前打电话与受试者沟通确认访视日期，交代注意事项（如空腹） C.确认访视所需的物资（采血包，问卷等）已经准备齐全 D.按照方案规定，熟悉访视流程 E.核对之前的文件，确认是否存在需要受试者确认或修改的文件