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采购药品时,企业应当向供货单位索取()。
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采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口()复印件并予以审核,审核无误的方可采购。
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企业应当将药品销售给合法的购货单位,保证药品销售流向()、()。
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《药品经营质量管理规范》要求药品零售企业法定代表人或者企业负责人应当具备()资格。
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药品经营企业,记录及凭证应当至少保存()年。
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药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的()培训和()培训,以符合《药品经营质量管理规范》要求。
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药品经营企业()全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
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药品经营企业()是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照《药品经营质量管理规范》要求经营药品。
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药品经营企业应当对药品()、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。
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《药品经营质量管理规范》明确,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质控措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立(),实现药品可追溯。
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《药品经营质量管理规范》明确,储存药品相对湿度为()之间。
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