在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。 点击查看答案&解析

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，大写字母用于区分制剂属性。 点击查看答案&解析