判断题
A.试验方案的讲解 B.AE/SAE的处理方法 C.药品管理规则 D.原始资料(SD)收集/CRF填写要求 E.生物样本的采集和处理方法
A.方案讨论会B.伦理会C.研究中心启动会D.中期分析会E.总结会
A.完成GCP培训 B.被研究者授权相应的职责 C.完成授权职责的培训 D.简历更新并存放在研究者文件夹中