多项选择题
以下关于医疗器械说明书的说法正确的有
A.应当含有产品能正确使用的全部信息
B.内容应真实、正确、科学、健康
C.应与产品性能一致
D.不得以任何形式欺骗和误导消费者
E.应遵循《工业产品使用说明书-总则》
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试题
多项选择题
伦理委员会从保障受试者权益的角度出发,严格审议试验方案应考虑的内容
A.研究者的资格、经验、人员配备及设备条件
B.试验方案是否适当
C.受试者的人选方法
D.受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施
E.对试验方案提出的修正意见是否可接受
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多项选择题
制定 互联网药品信息服务管理暂行规定 的目的是
A.保障互联网药品信息的安全性
B.保障互联网药品信息的真实性
C.加强药品监督管理
D.规范互联网药品信息服务业务
E.保障互联网药品信息的合法性
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临床试验的总结报告的内容是
申请进口药品制剂,必须提供
药品注册申请人应当对所中清注册的药物或者...
需要进行药品补充申请的情况是
《中华人民共和国刑法》中的“以次充好”是指