药事管理与法规题库_药事管理与法规试题_药事管理与法规在线答题_药事管理与法规搜题在线使用拍照解题
【单项选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
【单项选择题】 药品生产企业必须对其生产的药品进行（）
【单项选择题】 发布药品广告必须经（）
【单项选择题】 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
【单项选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，...
【单项选择题】 药事的范围包括了（）
【单项选择题】 药事管理的意义主要是（）
【多项选择题】 关于药品生产企业的管理，正确的是（）
【多项选择题】 下列属于劣药的是（）
【多项选择题】 药品广告不得（）
【多项选择题】 我国宏观药事管理组织包括（）
【多项选择题】 执业药师应履行的责任是（）
【多项选择题】 部分国家和地区对于提升执业药师的自身素质职业道德规范要求是（）
【多项选择题】 国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是（）
【多项选择题】 下列情形应按劣药论处的是（）
【多项选择题】 下列按假药论处的是（）
【多项选择题】 某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为...
【多项选择题】 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有（）
【多项选择题】 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）
【多项选择题】 应从重处罚的行为包括（）
【多项选择题】 生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）
【多项选择题】 生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生...
【多项选择题】 生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指...
【多项选择题】 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药...
【多项选择题】 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予...
【多项选择题】 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有（）
【多项选择题】 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机...
【多项选择题】 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证...
【单项选择题】 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者...
【单项选择题】 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者...
【单项选择题】 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者...
【单项选择题】 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将...
【单项选择题】 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将...
【单项选择题】 甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万...
【单项选择题】 甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万...
【单项选择题】 医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
【单项选择题】 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
【单项选择题】 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
【单项选择题】 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
【单项选择题】 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
【单项选择题】 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）
【单项选择题】 药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）
【单项选择题】 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）
【单项选择题】 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
【单项选择题】 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）
【单项选择题】 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使...
【单项选择题】 药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良...
【单项选择题】 药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停...
【单项选择题】 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）
【单项选择题】 药品生产企业拒绝召回药品的（）
【单项选择题】 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
【单项选择题】 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开...
【单项选择题】 品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）
【单项选择题】 药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）
【单项选择题】 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
【单项选择题】 药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品...
【单项选择题】 处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）
【单项选择题】 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）
【单项选择题】 执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）
【单项选择题】 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）
【单项选择题】 取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限...
【单项选择题】 定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改...
【单项选择题】 销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管...
【单项选择题】 医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的...
【单项选择题】 定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
【单项选择题】 定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
【单项选择题】 第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，逾期不改正的，可处（）
【单项选择题】 医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案，逾期不改正的，可处（）
【单项选择题】 定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，...
【单项选择题】 定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不...
【单项选择题】 医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方...
【单项选择题】 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立...
【单项选择题】 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立...
【单项选择题】 第二类精神药品零售企业违反规定储存，逾期不改正的，可处（）
【单项选择题】 医疗机构未依规定销毁麻醉药品的，逾期不改正的，可处（）
【单项选择题】 定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
【单项选择题】 医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾...
【单项选择题】 定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数...
【单项选择题】 定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正...
【单项选择题】 定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的...
【单项选择题】 定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应...
【单项选择题】 个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚款...
【单项选择题】 药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）
【单项选择题】 药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于（）
【单项选择题】 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证...
【单项选择题】 医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，...
【单项选择题】 药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购...
【单项选择题】 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证...
【单项选择题】 药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患...
【单项选择题】 应按假药论处的是（）
【单项选择题】 某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）
【单项选择题】 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
【单项选择题】 某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
【单项选择题】 某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
【单项选择题】 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生...
【单项选择题】 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额...
【单项选择题】 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额...
【单项选择题】 药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）
【单项选择题】 药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）
【单项选择题】 生产、销售假药，致人死亡的，应（）
微信扫一扫免费使用
拍照搜题、语音搜题、文字搜题