药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和（）报告。

对已确认发生严重不良反应的药品，应当在（）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定。（）

A.5；10
B.5；15
C.7；10
D.7；15

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药品上市许可持有人应当建立药品质量（）体系。

A.管理
B.保证
C.控制
D.可靠

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