国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集，载明（）等相关信息，及时更新并向社会公开。化学药品目录集收载程序和要求，由药品审评中心制定，并向社会公布。

制定《药品注册管理办法》的目的是（）

A.加强药品生产监督管理
B.规范药品生产活动
C.规范药品注册行为
D.保证药品的安全、有效和质量可控

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药品注册审评的决策依据主要包括哪些内容？（）

A.药品的临床试验数据
B.药品的安全性和有效性评价
C.药品的质量可控性评价
D.以上选项都对

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