药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的，（）应当责令其召回。

药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和（）报告。

A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.卫生健康主管部门

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对已确认发生严重不良反应的药品，应当在（）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定。（）

A.5；10
B.5；15
C.7；10
D.7；15

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