药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当（）。

获准开展药物临床试验后，申办者在开展后续分期药物临床试验前，应当完成（）工作。

A.制定相应的药物临床试验方案
B.经伦理委员会审查同意
C.在药品审评中心网站提交相应的药物临床试验方案
D.在药品审评中心网站提交相应的支持性资料

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药品检验机构在承担药品注册所需要的检验工作时，出具虚假检验报告的，可以（）。

A.责令改正
B.给予警告
C.对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款
D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分

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