药品包装应当（）。

药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当（）。

A.立即停止销售
B.告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用
C.召回已销售的药品
D.不公开召回信息

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获准开展药物临床试验后，申办者在开展后续分期药物临床试验前，应当完成（）工作。

A.制定相应的药物临床试验方案
B.经伦理委员会审查同意
C.在药品审评中心网站提交相应的药物临床试验方案
D.在药品审评中心网站提交相应的支持性资料

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