药物临床试验的申请人拟开展生物等效性试验的，应当按照要求（）后，方可按方案开展相关研究工作。

进口麻醉药品应当持有国务院药品监督管理部门颁发的（）。

A.药品注册证书
B.进口准许证
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证

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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守（）保证疫苗质量。

A.疫苗生产质量管理规范
B.疫苗储存、运输管理规范
C.疫苗经营质量管理规范
D.疫苗使用质量管理规范

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