获准开展药物临床试验的申办者在研发期间，应当按照要求（）研发期间安全性更新报告。

（）负责药品上市许可申请审评。

A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理局药品审评中心

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假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用（）。

A.《中华人民共和国传染病防治法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共专利法》

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