单项选择题

（）负责药品上市许可申请审评。

A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理局药品审评中心

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热门试题

单项选择题

假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用（）。

A.《中华人民共和国传染病防治法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共专利法》

单项选择题

已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品，应当按照（）进行申报。

A.药品
B.医疗器械
C.药械组合
D.以上均可

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