（）应当经常考察单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。

经国务院药品监督管理部门批准可免予批签发的疫苗包括（）。

A.预防、控制传染病疫情急需的疫苗
B.应对突发事件急需的疫苗
C.疫苗上市许可持有人信用记录良好的
D.疫苗生产工艺成熟的

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对于符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用（）加快药品上市注册。

A.突破性治疗药物程序
B.附条件批准程序
C.优先审评审批程序
D.特别审批程序

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