药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合药典标准的，不得出厂。

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令淘汰。 点击查看答案&解析

不符合国家药品标准且不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的，不得出厂、销售。 点击查看答案&解析