单项选择题

根据《药品管理法》规定，拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品的属于（）。

A.在《药品管理法》规定的处罚幅度内减轻处罚
B.在《药品管理法》规定的处罚幅度内从轻处罚
C.在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚
D.在《药品管理法》规定的处罚幅度内从松处罚

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单项选择题
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由（）制定。

A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门
B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门
C.国家药典委员会
D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门
单项选择题
药物临床试验的申请人拟开展生物等效性试验的，应当按照要求（）后，方可按方案开展相关研究工作。

A.通知药品审评中心后
B.获得药品审评中心的批准后
C.完成生物等效性试验备案
D.获得第三方认证后
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