单项选择题
违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处违法所得()倍的罚款。
A.1-3
B.2-5
C.0.5-3
D.5
点击查看答案
单项选择题
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
点击查看答案
相关试题
医疗器械说明书和标签不得有下列内容()。
医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容()。
()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务...
医疗器械生产监督检查应当()。
关于医疗器械生产企业的采购管理,以下哪项...