单项选择题
A.药品审评中心B.申办者C.临床试验机构D.卫生健康主管部门
A.综述资料B.药学研究资料C.药理毒理研究资料D.药品生产企业年报
A.申请人必须是企业法人B.申请人必须是药品生产机构C.申请人应当为能够承担相应法律责任的企业或者药品研制机构等D.境外申请人不需要指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项