单项选择题

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构执业许可证
D.事业单位法人证

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
违反《药品管理法》规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从具有合法资格的企业购进药品的,且情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销()。

A.药品批准证明文件
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构执业许可证

多项选择题
因药品质量问题受到损害的,受害人可以向()请求赔偿损失。

A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构

相关试题
  • 药品注册证书附件包括()
  • 国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及...
  • 制定《药品注册管理办法》的目的是()
  • 药品注册审评的决策依据主要包括哪些内容?()
  • 药品上市后变更的分类不包括以下哪项?()