药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员

A．审批药物临床研究、生产药品和进口药品
B．对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证
C．建立GMP检查员库
D．审批临床急需进口的少量药品
E．审批药品补充申请

A．销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B．调配处方必须经过核对
C．除非医生签字，拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方
D．不得擅自更改或代用处方所列药品
E．销售中药材，必须标明产地