多项选择题

国务院药品监督管理部门负责

A．审批药物临床研究、生产药品和进口药品
B．对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证
C．建立GMP检查员库
D．审批临床急需进口的少量药品
E．审批药品补充申请
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多项选择题
关于销售药品或调配处方的说法正确的是
A．销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B．调配处方必须经过核对
C．除非医生签字，拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方
D．不得擅自更改或代用处方所列药品
E．销售中药材，必须标明产地
多项选择题
药品合格证明和其他标识是指
A．药品生产批准证明文件
B．药品检验报告书
C．药品的包装
D．药品的标签
E．药品的说明书
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