下列关于药物临床试验伦理委员会的职责，正确的是（）。

省级药品监督管理部门应当将（）等办理情况，在办理工作完成后十日内在药品安全信用档案中更新。

A.药品生产许可证重新发证
B.药品生产许可证补发
C.药品生产许可证吊销
D.药品生产许可证注销

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下列（）情形，应当责令限期改正；逾期不改正的，处一万元以上三万元以下罚款。

A.开展药物临床试验前未按规定在药物临床试验登记与信息公示平台进行登记
B.未按规定提交研发期间安全性更新报告的
C.药物临床试验结束后未登记临床试验结果等信息的
D.未经批准开展药物临床试验的

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