单项选择题
回性验证的批次应不少于()次。
A.5
B.10
C.15
D.20
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试题
单项选择题
()负责本辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
A.省级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.区级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
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单项选择题
药品GMP认证的药品,可以在相应的药品广告宣传、药品包装和()上使用认证标志。
A.标签
B.说明书
C.商标
D.标签和说明书
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相关试题
药品通用名称核准时限为六十日。
申请人必须经沟通交流方可提出临床试验申请。
药品注册证书附件包括()
国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及...
制定《药品注册管理办法》的目的是()