疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守（）保证疫苗质量。

使用境外研究资料和数据支持药品注册的，其相关条件应当（）。

A.符合国际人用药品注册技术要求协调会通行原则
B.符合申请人自身提出的技术要求
C.符合研究开展地药品注册管理的相关技术要求
D.符合国际人用药品注册技术要求协调会通行原则，并符合我国药品注册管理的相关要求

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药品检验机构原则上应当在审评时限届满（）前，将标准复核意见和检验报告反馈至药品审评中心。

A.20日
B.30日
C.40日
D.60日

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