使用（）以及（）和（）类医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。

医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的（），并确保信息具有（）。 点击查看答案

运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求；对（）、（）等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的（）、（）。 点击查看答案