发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即（），并通知（）或者（）进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得（）。

使用（）以及（）和（）类医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。 点击查看答案

医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的（），并确保信息具有（）。 点击查看答案