中医医疗器械的技术指导原则，由（）制定。

医疗器械检验机构出具虚假检验报告的，由授予其资质的主管部门撤销检验资质，（）年内不受理相关责任人以及单位提出的资质认定申请，并处（）罚款。

A.5；10万元以上20万元以下
B.5；10万元以上30万元以下
C.10；10万元以上20万元以下
D.10；10万元以上30万元以下

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未进行医疗器械临床试验机构备案开展临床试验的，由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验并改正；拒不改正的，该临床试验数据不得用于产品注册、备案，处（）罚款，并向社会公告；造成严重后果的，5年内禁止其开展相关专业医疗器械临床试验，并处（）罚款，由卫生主管部门对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本*单位所获收入，并处所获收入（）罚款，依法给予处分。

A.1万元以上5万元以下；10万元以上30万元以下；30%以上3倍以下
B.5万元以上10万元以下；10万元以上30万元以下；30%以上2倍以下
C.5万元以上10万元以下；10万元以上30万元以下；30%以上3倍以下
D.5万元以上10万元以下；10万元以上20万元以下；30%以上3倍以下

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