运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求；对（）、（）等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的（）、（）。

国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械（）制度，实现医疗器械（），具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。 点击查看答案

医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即（）；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即（），并向原生产许可或者生产备案部门报告。 点击查看答案