负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责，分别对（）的医疗器械质量和医疗器械（）进行监督管理。

对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂，符合条件的医疗机构根据本*单位的临床需要，可以（），在（）指导下在本*单位内使用。 点击查看答案

发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即（），并通知（）或者（）进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得（）。 点击查看答案