填空题
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行(),并按照国务院药品监督管理部门的规定提交()。
【参考答案】
自查;自查报告
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
填空题
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照(),建立健全与所生产医疗器械相适应的()并保证其有效运行。
点击查看答案
问答题
从事医疗器械生产活动,应当具备哪些条件?
点击查看答案
相关试题
由消费者个人自行使用的医疗器械应当具有(...
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第...
中医医疗器械的技术指导原则,由()制定。
医疗器械检验机构出具虚假检验报告的,由授...
未进行医疗器械临床试验机构备案开展临床试...