医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行（），并按照国务院药品监督管理部门的规定提交（）。

医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照（），建立健全与所生产医疗器械相适应的（）并保证其有效运行。 点击查看答案

从事医疗器械生产活动，应当具备哪些条件？ 点击查看答案