境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向（）申请抽样，（）组织进行抽样并封签，由（）将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。

疫苗批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向（）报告。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生健康管理部门国
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

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违反《疫苗管理法》规定，构成犯罪的，应当依法（）。

A.从重追究刑事责任
B.减轻刑事责任
C.从轻追究刑事责任
D.免除刑事责任

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