药品监督管理部门可以对（）主体进行检查。

创新药、改良型新药（中药除外）、生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂之外的其他药品的注册检验，由（）承担。

A.中国食品药品检定研究院
B.申请人或者生产企业所在地市级药品检验机构
C.申请人或者生产企业所在地省级药品检验机构
D.口岸药品检验机构

点击查看答案&解析

以下应当符合药用要求的有（）。

A.生产药品所需的原料
B.生产药品所需的辅料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的容器

点击查看答案&解析