医疗器械应当使用（），并且应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。

A.医疗器械注册人、备案人应当对所委托生产的医疗器械质量负责
B.医疗器械注册人、备案人应当与受托生产企业签订委托协议，明确双方权利、义务和责任
C.可以委托生产具有高风险的植入性医疗器械
D.受托生产企业应当依照法律法规、医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托协议组织生产，对生产行为负责，并接受委托方的监督

A.应当按照规定进行伦理审查
B.应当向受试者告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，获得受试者的书面知情同意
C.受试者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当依法获得其监护人的书面知情同意
D.应当向受试者收取与临床试验有关的费用