多项选择题

下列哪些属于第二类、第三类医疗器械的说明书、标签应当标明的事项？（）

A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册证编号
C.产品性能、主要结构、适用范围
D.安装和使用说明或者图示

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热门试题

单项选择题

医疗器械应当使用（），并且应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。

A.常用名称
B.商品名称
C.通用名称
D.专业名称

单项选择题

关于委托生产医疗器械，以下说法错误的是（）。

A.医疗器械注册人、备案人应当对所委托生产的医疗器械质量负责
B.医疗器械注册人、备案人应当与受托生产企业签订委托协议，明确双方权利、义务和责任
C.可以委托生产具有高风险的植入性医疗器械
D.受托生产企业应当依照法律法规、医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托协议组织生产，对生产行为负责，并接受委托方的监督