单项选择题
A．小儿染色体病中的常见者 B．最常见的小儿染色体病 C．单基因病 D．多基因病 E．原因不明的先天性疾病
A．21-三体型 B．18-三体畸变 C．D/G易位 D．G/G易位 E．嵌和体型
A．标准型21-三体 B．G/G易位型21-三体 C．D/G易位型21-三体 D．嵌合型21-三体 E．12-三体型
A．44，XX B．46，XX C．46，XY D．47，XYE、45，XX
A．智力低下 B．行为异常、少动 C．惊厥发作 D．皮肤湿疹 E．尿液有鼠尿味
A．通贯掌是确诊依据之一 B．属于常染色体畸变 C．特殊面容 D．智力低下 E．活婴中发生率约1/600～800
A．鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP) B．苯丙氨酸羟化酶(PAH) C．二氢生物蝶呤还原酶(DHPR) D．6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶(6-PYS) E．四氢生物蝶呤(BH4)
A．酪氨酸缺乏 B．苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏 C．体内铜蓝蛋白缺乏 D．磷酸化酶缺陷 E．磷酸化酶激酶缺乏
A．苯丙氨酸羟化酶缺陷 B．四氢生物喋呤生成不足 C．酪氨酸羟化酶受抑制 D．脑内5-羟色胺不足 E．二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
A．四氢生物蝶呤(BH) B．5-羟色胺 C．低苯丙氨酸饮食 D．低铜饮食 E．低蛋白饮食
A．酪氨酸羟化酶 B．苯丙氨酸羟化酶 C．谷氨酸羟化酶 D．二氢生物蝶呤合成酶 E．羟苯丙酮酸氧化酶