开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构需经批准。

药品通用名称可作为药品商标使用。 点击查看答案&解析

国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。 点击查看答案&解析