境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后四十日内（）。

国家在中央和省级两级建立（）药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。

A.规范化、规模化
B.职业化、专业化
C.规范化、专业化
D.职业化、规模化

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根据《疫苗管理法》规定，非免疫规划疫苗，是指（）。

A.由居民自愿接种的其他疫苗
B.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
C.县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种的疫苗
D.县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

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