应当及时将新增和变更的内容及时添加进药品品种档案，新增的文件应当编入附件目录的主体不包括（）。

公众可以登录国家药品监督管理局网站查询相关数据。在数据查询中，不能查询到的信息是（）。

A.国产药品的批准文号
B.进口药品的注册证号
C.药品市场占有率的信息
D.中药保护品种

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药品监督管理部门依职责建立药品安全监管信息公开清单和信息，并在其政府网站及时公布、更新，接受社会监督。药品安全监管信息公开清单不包括（）。

A.公开事项
B.信息产生的全过程
C.公开时限
D.公开部门

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