药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（）为准，不得含有虚假的内容信息。

已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、（）和使用。 点击查看答案

药品上市许可持有人应当开展药品上市后（），主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。 点击查看答案