药品注册申请中，申请人未能在规定时限内补充资料的，应当（）。

药物临床试验申办者应当在（）在药物临床试验登记与信息公示平台登记药物临床试验方案等信息。

A.开展药物临床试验前
B.药物Ⅰ期临床试验期间
C.申请人开展确证性临床试验前
D.药物临床试验结束后

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药品注册期间，申请人对综合评估结果有异议的，需要召开专家咨询委员会论证的，药品审评中心应当在（）内组织专家论证会。

A.六十日
B.五十日
C.四十日
D.三十日

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