多项选择题

医疗器械说明书的内容包括了

A.产品用途
B.适用范围
C.禁忌症
D.注意事项
E.警示及提示性说明
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
制定 互联网药品信息服务管理暂行规定 的依据是
A.互联网信息服务管理办法
B.中华人民共和国质量管理法
C.相关法律、法规的规定
D.中华人民共和国标准化法
E.中华人民共和国药品管理法
多项选择题
从事药物研究开发的机构必须具有
A.与试验研究项目相适应的人员、场地、设备仪器和管理制度
B.与试验研究项目不符的场所
C.所用试验动物、试剂和原材料应符合国家有关规定和要求
D.保证所有试验数据和资料
E.保证所有试验数据和资料的真实性
相关试题
  • 国家公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行...
  • 从事药品注册检验的药品检验所应当
  • 对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计...
  • 申请药品再注册时,不予再注册的情况是
  • 医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械