多项选择题

申请药品再注册时，不予再注册的情况是

A．经国家药监局再评价属于淘汰品种的
B．未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的
C．按"药品管理法"的规定属于撤销药品批准证明文件的
D．不具备"药品管理法"规定的生产条件的
E．未在规定时间内提出再注册申请的
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多项选择题
医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械
A．有《医疗器械经营企业许可证》的企业
B．有《经营企业许可证》的企业
C．有《工商营业执照》的企业
D．有《医疗器械生产企业许可证》的企业
E．有《税务登记证》的企业
多项选择题
下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是
A．产品注册号
B．产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话
C．执行的产品标准
D．安装和使用说明或图示
E．产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围
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