单项选择题

医疗器械说明书应使用

A.阿拉伯语
B.各民族文字
C.国家语言文字工作委员会公布的规范汉字,可以附加其他文种
D.国际通用语言英文
E.世界语
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热门 试题

单项选择题
对已批准的临床研究的新药,国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
A.有因的现场考察和稽查
B.常规的现场稽查和考察
C.临床数据的稽查
D.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E.常规的现场考察
单项选择题
《药品临床试验管理规范》适用于
A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
B.药品进行各期临床试验
C.药品生物等效性试验
D.药品的毒性试验
E.人体生物利用度试验
相关试题
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