单项选择题

应在"药品生产许可证"副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是

A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.生产范围和许可证编号
E.年检情况
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
负责委托生产药品的质量和销售的是
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.生产范围和许可证编号
E.年检情况
单项选择题
由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限的是
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.生产范围和许可证编号
E.年检情况
相关试题
  • 注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在
  • 口服固体药品的暴露工序的生产应在
  • 应在工商部门核准变更后30日内,向原发证...
  • 应按申请筹建验收办理,提交筹建验收申请所...
  • 在变更前30日,向原发证机关申请变更登记...