与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

A．产品的名称、批号、规格
B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证
C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名
E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名

A．执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况
B．《药品生产许可证》换发的现场检查
C．药品GMP跟踪检查
D．日常监督检查
E．《药品生产许可证》年检的现场检查