单项选择题

药品不良反应实行

A．逐级、定期报告制度
B．强制报告制度
C．跟踪报告制度
D．医院报告制度
E．企业报告制度
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单项选择题
国务院有权限制或禁止出口的药品是
A．生物制品
B．中成药
C．原料药
D．国内供应不足的药品
E．血液制品
单项选择题
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为
A．淡蓝色
B．淡红色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．白色
单项选择题
麻醉药品和第一类精神药品
A．不得零售
B．可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售
C．可以凭执业医师出具的处方，配方零售
D．凭盖有医疗单位公章的医师处方零售
E．在省级新药、特药商店零售
单项选择题
静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg ml，其表观分布容积V为
A．4ml
B．15ml
C．4L
D．15L
E．90L
单项选择题
第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为
A．一次常用量
B．不得超过3日常用量
C．不得超过7日常用量
D．不得超过15日常用量
E．一次极量
单项选择题
麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是
A．患者户籍簿
B．患者身份证或者其他相关身份证明
C．患者签署的《知情同意书》
D．代办人员身份证明
E．二级以上医院开具的诊断证明
单项选择题
静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg ml，其表观分布容积V为
A．4ml
B．15ml
C．4L
D．15L
E．90L
单项选择题
特殊管理的药品是指
A．放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品
B．放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C．放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品
D．放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品
E．放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品
单项选择题
麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是
A．患者户籍簿
B．患者身份证或者其他相关身份证明
C．患者签署的《知情同意书》
D．代办人员身份证明
E．二级以上医院开具的诊断证明
单项选择题
麻醉药品和第一类精神药品
A．不得零售
B．可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售
C．可以凭执业医师出具的处方，配方零售
D．凭盖有医疗单位公章的医师处方零售
E．在省级新药、特药商店零售
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