单项选择题

麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是

A．患者户籍簿
B．患者身份证或者其他相关身份证明
C．患者签署的《知情同意书》
D．代办人员身份证明
E．二级以上医院开具的诊断证明
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单项选择题
麻醉药品和第一类精神药品
A．不得零售
B．可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售
C．可以凭执业医师出具的处方，配方零售
D．凭盖有医疗单位公章的医师处方零售
E．在省级新药、特药商店零售
单项选择题
《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药
A．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
B．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名
C．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
D．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名
E．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型
单项选择题
地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量
A．35.88%
B．40.76%
C．66.52%
D．29.41%
E．87.67%
单项选择题
以下说法错误的是
A．医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
E．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
单项选择题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担
单项选择题
下列不属于麻醉药品的是
A．可卡因
B．芬太尼
C．异氟烷
D．阿托品
E．哌替啶
单项选择题
药品不良反应实行
A．逐级、定期报告制度
B．强制报告制度
C．跟踪报告制度
D．医院报告制度
E．企业报告制度
单项选择题
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为
A．淡蓝色
B．淡红色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．白色
单项选择题
下列行政行为中不收费的是
A．核发证书、进行药品注册
B．实施药品抽查检验
C．进行药品认证
D．实施药品审批检验
E．实施强制性检验
单项选择题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚
A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．变质的或被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的
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